本课题组在前期工作中，以多种蛋白、多糖、多肽及小分子作为修饰剂，合成了多个系列不同形貌的纳米硒(SeNPs)，并用其为载体来负载临床用的抗肿瘤药物，发现可实现良好的协同化疗增敏的效果。在此基础上，本团队与深圳先进技术研究院喻学锋研究员合作，通过整合Au NRs的放射增敏特性和SeNPs的抗肿瘤活性，设计合成了核壳结构的Au@Se纳米复合体系(NCs)，并进行双靶向分子表面修饰，实现肿瘤靶向的同步放化疗法。该纳米复合体系表现出优越的肿瘤靶向能力、良好的生物安全性、高效的放射增敏作用和显著的体内抗肿瘤效果。进一步的机理研究表明，NCs和X-ray联合应用是通过死亡受体途径诱导凋亡并促进ROS过量产生从而激活下游ROS介导的信号通路，导致大大提高抗肿瘤活性。这项研究为肿瘤靶向的放化疗法提供了一种有效的临床可行的技术。研究成果发表在期刊 ACS Nano ，本文第一作者为：常兖州博士。

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https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.7b01346