时间：2019-07-14 来源：广东省纳米化学创新药物工程技术研究中心 浏览次数：23
在本研究中，设计合成的钌（II）多吡啶配合物通过激活不同的抗血管生成信号途径作为有效的体外和体内抗血管生成剂。该工作清楚地证明了钌（II）多吡啶配合物复复杂的抗血管生成机制，可以进一步开发作为抗血管生成的临床药物NAMI-A的替代药物用于治疗癌症。
